崗位職責(zé)：
1.完成質(zhì)量部日?；A(chǔ)工作（如整理體系文件，編寫作業(yè)指導(dǎo)書、驗證方案等文控方面的工作、日常監(jiān)督檢查保持質(zhì)量體系持續(xù)有效運行）。
2.負責(zé)公司醫(yī)療器械產(chǎn)品相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)和執(zhí)行；
3.協(xié)助維護并持續(xù)改善公司質(zhì)量管理體系，負責(zé)公司內(nèi)部審核、外部監(jiān)督檢查，制定糾正和預(yù)防措施并監(jiān)督實施；
4.配合公司醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊申報。如注冊檢驗時提交的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書的編寫等，修改申報注冊文檔，以及相關(guān)文件審核等；
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、生物工程、藥學(xué)或檢驗等相關(guān)專業(yè)（應(yīng)屆畢業(yè)生也可考慮定向培養(yǎng)）；
2.1年以上工作經(jīng)驗，具備第三方檢測行業(yè)工作經(jīng)驗以及生物醫(yī)藥實驗室工作經(jīng)歷優(yōu)先；
3.工作細心負責(zé)，能夠吃苦耐勞，熟悉基礎(chǔ)office辦公軟件操作，有一定的文字功底；
4.不定期出差。
薪資4K-8K,可面談。